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cytomark产品代理
Cytomark 致力于开发用于流式细胞术的细胞稳定试剂。 TransFix® 降低了与新鲜样品分析相关的压力，广泛用于医院、参考实验室、学术研究机构、制药和生物技术公司以及政府机构。
Cytomark 是一家位于英国白金汉的有限公司，拥有目前在 60 多个地区销售的全球分销商网络。 Caltag Medsystems 是 Cytomark 产品的母公司、制造商和 ISO13485 质量证书的持有者。
作为一家家族企业，我们以提供优质产品和模范客户服务而自豪。我们的优势在于忠于我们的核心产品，并与精心挑选的合作伙伴一起开发令人兴奋的新产品线。如果您想讨论我们现有的产品范围或有一个可以通过固定试剂增强的绝妙的新想法，请联系我们与我们经验丰富的团队讨论任何问题。
Cytomark 是一家位于英国白金汉的有限公司，拥有目前在 60 多个地区销售的全球分销商网络。 Caltag Medsystems 是 Cytomark 产品的母公司、制造商和 ISO13485 质量证书的持有者。
作为一家家族企业，我们以提供优质产品和模范客户服务而自豪。我们的优势在于忠于我们的核心产品，并与精心挑选的合作伙伴一起开发令人兴奋的新产品线。如果您想讨论我们现有的产品范围或有一个可以通过固定试剂增强的绝妙的新想法，请联系我们与我们经验丰富的团队讨论任何问题。
cytognos产品代理
Cytognos 是一家位于萨拉曼卡的生物技术公司，在成功设计、开发、制造和商业化用于体外诊断 (IVD) 和生命科学研究专用 (RUO) 的创新流式细胞仪产品方面拥有 20 多年的经验。 Cytognos 的增长战略基于将研究中心和大学转让的独家技术推向市场，这些创新产品使 Cytognos 成为参考点，提供世界一流的产品，以解决当前多色流式细胞术工作流程中的差距。
Cytognos 与 EuroFlow™ 联盟积极合作实施并将下一代 Flow™ 方法推向市场，该方法提供高灵敏度流式细胞术测试和标准化方案，用于血液系统恶性肿瘤的诊断、分类和随访、微小残留病检测和原发性免疫缺陷 .
Cytognos 与 EuroFlow™ 联盟积极合作实施并将下一代 Flow™ 方法推向市场，该方法提供高灵敏度流式细胞术测试和标准化方案，用于血液系统恶性肿瘤的诊断、分类和随访、微小残留病检测和原发性免疫缺陷 .
Cytodiagnostics产品代理
Cytodiagnostics 是一家位于加拿大安大略省伯灵顿的生物技术公司。 我们的重点是为国际生命科学和材料科学市场提供和开发纳米技术衍生产品和服务，并且已经这样做了 10 多年。
我们的生命科学产品组合包含专门为体外和体内研究和检测开发量身定制的产品和服务，包括以下产品线：
金银纳米粒子
荧光纳米粒子
磁性纳米粒子
应用特定的检测和支持试剂
定制化验开发和研究
我们的生命科学产品组合包含专门为体外和体内研究和检测开发量身定制的产品和服务，包括以下产品线：
金银纳米粒子
荧光纳米粒子
磁性纳米粒子
应用特定的检测和支持试剂
定制化验开发和研究
cytivalifesciences产品代理
Cytiva 是一家全球性的技术和服务供应商，致力于推进和加速治疗药物的开发和制造。 我们拥有可追溯到数百年的丰富遗产，并从 2020 年开始重新开始。
我们的客户从事挽救生命的活动，从基础生物学研究到开发创新疫苗、生物药物以及新型细胞和基因疗法。 我们的工作是为他们提供更好、更快、更安全的工作所需的工具和服务，从而为患者带来更好的治疗效果。
Cytiva 是全球生命科学领域的领导者，致力于推进和加速治疗。 Cytiva 是客户值得信赖的合作伙伴，从事从生物研究到开发创新疫苗、生物药物以及新型细胞和基因疗法等拯救生命的活动。 Cytiva 为研究和制造工作流程带来速度、效率和能力，使变革性药物的开发、制造和交付给患者成为可能。
我们的客户从事挽救生命的活动，从基础生物学研究到开发创新疫苗、生物药物以及新型细胞和基因疗法。 我们的工作是为他们提供更好、更快、更安全的工作所需的工具和服务，从而为患者带来更好的治疗效果。
Cytiva 是全球生命科学领域的领导者，致力于推进和加速治疗。 Cytiva 是客户值得信赖的合作伙伴，从事从生物研究到开发创新疫苗、生物药物以及新型细胞和基因疗法等拯救生命的活动。 Cytiva 为研究和制造工作流程带来速度、效率和能力，使变革性药物的开发、制造和交付给患者成为可能。
cytena-bps产品代理
cytena Bioprocess Solution co., Ltd (cBS) 成立于2018年，是瑞典上市3D打印公司Cellink AB的子公司。 cytena Bioprocess Solutions 专注于为但不限于制药和顶级研究机构提供生物工艺解决方案。
我们与领先的学术机构和工业公司在研究、开发和应用方面建立了合作关系。 通过与 Cellin AB 的密切联系，我们共享资源和经验，将我们新颖而全面的产品带入全球生物过程市场。
我们与领先的学术机构和工业公司在研究、开发和应用方面建立了合作关系。 通过与 Cellin AB 的密切联系，我们共享资源和经验，将我们新颖而全面的产品带入全球生物过程市场。
cytena产品代理
通过为世界各地的科学家和实验室技术人员提供最好的生物科学技术，CYTENA 正在创造医学的未来。 我们旨在提供自动化和高效的实验室工作流程，以改进细胞系开发、微生物组、活细胞成像、液体处理和组学应用，从而在药物开发和医疗保健研究等领域实现新发现。 我们相信开创性科学的世界一流技术。
cytelligen产品代理
Cytelligen 开发世界一流的技术和产品，用于利用人类外周血的转化医学。我们的产品在交付给客户之前已经过适当的最高质量测试。使用 Cytelligen 的产品对富集的循环肿瘤细胞 (CTC) 或循环肿瘤衍生的内皮细胞 (CTEC) 进行的研究为科学家和临床医生的癌症研究提供了有见地和有意义的数据。
在过去的十年中，我们不断创新和改进我们的循环稀有细胞技术，使其在传统实验室环境中更简单、更容易执行。除了合作和抗体许可，Cytelligen 还拥有由我们内部研发团队开发的尖端技术 i•FISH 的知识产权。这项独特的技术使科学家能够对多种肿瘤标志物表达进行原位表型分析，并对 CTC 和 CTEC 中的非整倍体染色体进行核型分析。简化的流程大大缩短了实验时间，减少了工作量和总体成本。我们的产品已应用于多种癌症标本的临床检测和癌症研究，包括：肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、胃癌、肝细胞癌、肾细胞癌、食管癌、胶质母细胞瘤, 肉瘤, 淋巴瘤。
在过去的十年中，我们不断创新和改进我们的循环稀有细胞技术，使其在传统实验室环境中更简单、更容易执行。除了合作和抗体许可，Cytelligen 还拥有由我们内部研发团队开发的尖端技术 i•FISH 的知识产权。这项独特的技术使科学家能够对多种肿瘤标志物表达进行原位表型分析，并对 CTC 和 CTEC 中的非整倍体染色体进行核型分析。简化的流程大大缩短了实验时间，减少了工作量和总体成本。我们的产品已应用于多种癌症标本的临床检测和癌症研究，包括：肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、胃癌、肝细胞癌、肾细胞癌、食管癌、胶质母细胞瘤, 肉瘤, 淋巴瘤。
Cygnus 产品代理
Cygnus Technologies 是 Maravai LifeSciences 的一部分，是生物制药行业在宿主细胞蛋白 (HCP) 和其他与工艺相关的杂质检测和分析方面的合作伙伴。此外，Cygnus 现在还提供创新的病毒清除解决方案。
Cygnus 帮助公司开发治疗性蛋白质、疫苗、抗体、血浆衍生物和基因疗法，以确保生物治疗药物在人体试验、监管批准和商业发布之前的安全性。 Cygnus 提供分析工具和解决方案，提供洞察力以改进生物工艺开发，从而更快获得监管批准和更好的临床结果。
Cygnus 是负责开发和商业化第一个用于 HCP 检测的通用检测试剂盒的行业先驱。其质量声誉得到行业和全球监管机构的认可。它通过新的突破继续推进生物过程杂质检测的科学，包括其抗体亲和提取™ (AAE) 技术和 HCP 分析的正交方法，集成了质谱、AAE 和 ELISA。为了降低与病毒清除研究相关的成本和风险，Cygnus 还提供了一种独特的方法，通过其 MockV™ 病毒清除试剂盒利用非传染性模拟病毒颗粒。
Cygnus 的专有技术可通过其现成的和定制的分析程序获得，为实现 HCP 和其他生物过程杂质抗体测定设定了黄金标准。 Cygnus 提供一流的客户服务和技术专长、卓越的运营和 ISO-9001:2015 认证的质量管理体系。
Cygnus 由 Ken Hoffman 于 1997 年创立，继续支持和推进技术，以提高生物治疗安全性并通过开发和监管批准程序加速新疗法的发展。
Cygnus 帮助公司开发治疗性蛋白质、疫苗、抗体、血浆衍生物和基因疗法，以确保生物治疗药物在人体试验、监管批准和商业发布之前的安全性。 Cygnus 提供分析工具和解决方案，提供洞察力以改进生物工艺开发，从而更快获得监管批准和更好的临床结果。
Cygnus 是负责开发和商业化第一个用于 HCP 检测的通用检测试剂盒的行业先驱。其质量声誉得到行业和全球监管机构的认可。它通过新的突破继续推进生物过程杂质检测的科学，包括其抗体亲和提取™ (AAE) 技术和 HCP 分析的正交方法，集成了质谱、AAE 和 ELISA。为了降低与病毒清除研究相关的成本和风险，Cygnus 还提供了一种独特的方法，通过其 MockV™ 病毒清除试剂盒利用非传染性模拟病毒颗粒。
Cygnus 的专有技术可通过其现成的和定制的分析程序获得，为实现 HCP 和其他生物过程杂质抗体测定设定了黄金标准。 Cygnus 提供一流的客户服务和技术专长、卓越的运营和 ISO-9001:2015 认证的质量管理体系。
Cygnus 由 Ken Hoffman 于 1997 年创立，继续支持和推进技术，以提高生物治疗安全性并通过开发和监管批准程序加速新疗法的发展。
cyclertest产品代理
CYCLERtest 是高精度热循环仪校准系统和服务的领先制造商和供应商。
通过其高度准确的校准工具 CYCLERtest 使实验室能够确保其热循环仪按照规范运行，以产生可重复、值得信赖和技术上有效的 PCR 结果。
CYCLERtest 几乎能够校准任何热循环仪，从基本的 PCR 热循环仪到高度先进的 qPCR 热循环仪。
使用 MTAS 设备进行的现场热循环仪校准服务
CYCLERtest 现场热循环仪校准服务已通过 ISO 17025 认证 (RvA K145)，因此符合 ISO 17025 认证测试实验室、ISO 15189 认证医学测试实验室和 ISO 13485 认证的认证标准要求的制造商独立可追溯校准的所有国际要求CE-IVD 试剂盒制造商。现场校准服务还符合许多其他监管指南和标准，如 GMP、GLP、FDA、ASHI、EFI、纽约州、CLIA、CAP 等。
热循环仪校准由经验丰富的合格服务工程师在实验室所在地使用我们的 MTAS 工具执行，以最大限度地减少停机时间并确保实验室的连续性。
有关现场热循环仪校准服务的更多信息
DRIFTCON 最终用户热循环仪校准系统
除了校准服务，CYCLERtest 还为执行内部校准的实验室提供 DRIFTCON 最终用户校准系统。配合 CYCLERtest 资格培训，可以满足可追溯的内部校准要求。
通过其高度准确的校准工具 CYCLERtest 使实验室能够确保其热循环仪按照规范运行，以产生可重复、值得信赖和技术上有效的 PCR 结果。
CYCLERtest 几乎能够校准任何热循环仪，从基本的 PCR 热循环仪到高度先进的 qPCR 热循环仪。
使用 MTAS 设备进行的现场热循环仪校准服务
CYCLERtest 现场热循环仪校准服务已通过 ISO 17025 认证 (RvA K145)，因此符合 ISO 17025 认证测试实验室、ISO 15189 认证医学测试实验室和 ISO 13485 认证的认证标准要求的制造商独立可追溯校准的所有国际要求CE-IVD 试剂盒制造商。现场校准服务还符合许多其他监管指南和标准，如 GMP、GLP、FDA、ASHI、EFI、纽约州、CLIA、CAP 等。
热循环仪校准由经验丰富的合格服务工程师在实验室所在地使用我们的 MTAS 工具执行，以最大限度地减少停机时间并确保实验室的连续性。
有关现场热循环仪校准服务的更多信息
DRIFTCON 最终用户热循环仪校准系统
除了校准服务，CYCLERtest 还为执行内部校准的实验室提供 DRIFTCON 最终用户校准系统。配合 CYCLERtest 资格培训，可以满足可追溯的内部校准要求。
Custom array inc产品代理
在 CustomArray，我们致力于利用我们在 DNA 合成方面的专业知识，开发对治疗、精准医学和数据存储等领域产生积极影响的技术。
CustomArray, Inc.（GenScript Corp 的全资子公司）是一家合成生物学公司，拥有专有的一流 CMOS 驱动 DNA 合成平台，该平台能够：
经济高效的 DNA 数据存储。
高精度基因组疾病分析。
稳健的治疗优化。
为什么要与 CustomArray 合作？
市场首创的 800 万个寡核苷酸微型半导体芯片，用于高通量、经济高效和精确的 DNA 合成。
为冷数据存储和基因组疾病分析建立的交钥匙解决方案即将推出。
用于治疗优化的 DNA 文库生成专家。
CustomArray, Inc.（GenScript Corp 的全资子公司）是一家合成生物学公司，拥有专有的一流 CMOS 驱动 DNA 合成平台，该平台能够：
经济高效的 DNA 数据存储。
高精度基因组疾病分析。
稳健的治疗优化。
为什么要与 CustomArray 合作？
市场首创的 800 万个寡核苷酸微型半导体芯片，用于高通量、经济高效和精确的 DNA 合成。
为冷数据存储和基因组疾病分析建立的交钥匙解决方案即将推出。
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curibio产品代理
Curi Bio 正在通过整合人体细胞、系统和数据来加速下一代药物的发现。
curetis产品代理
强大的Unyvero技术起源于德国，Unyvero产品由Curetis GmbH制造。在美国，Unyvero 产品由 OpGen, Inc. 独家经销。
Curetis GmbH 位于德国高科技产业的中心地带斯图加特附近，现在是 OpGen 集团的一家公司。 Curetis GmbH 开发和商业化分子诊断产品已超过 10 年，旨在应对检测严重传染病和识别住院患者抗生素耐药性的全球挑战。
2018 年， Curetis 获得了美国第一个下呼吸道多重 PCR 诊断面板的 FDA 批准 - 用于气管抽吸样品的 Unyvero LRT 面板，随后在 2019 年获得 FDA 批准用于支气管肺泡灌洗样品的 Unyvero LRT BAL。有了 Unyvero LRT 和 LRT BAL，医院可以在症状检测的帮助下更快地诊断严重的肺炎感染并针对有效的抗生素治疗进行靶向治疗。更快、更有针对性的治疗可以降低死亡率、降低医疗保健成本并更好地利用现有抗生素。
2020 年，Curetis 将其业务与 OpGen 相结合，为严重感染构建更强大的诊断解决方案。在美国，Unyvero 产品由 OpGen, Inc. 独家经销。
我们的 OpGen 集团公司 Ares Genetics GmbH 为传染病诊断和治疗提供下一代解决方案，这些解决方案基于下一代测序 (NGS) 与人工智能驱动的数据分析相结合。在 Ares Genetics，我们的愿景是提供一种通用解决方案，在任何患者样本中都可以识别任何病原体并准确预测其对抗感染药物治疗的敏感性。 ARES 技术平台将我们认为是世界上最全面的抗菌素耐药性遗传学数据库 ARESdb 与先进的生物信息学和人工智能解决方案相结合。通过与 AcuitasLighthouse 平台的集成，它将在深度和范围上进一步增强。
Curetis GmbH 位于德国高科技产业的中心地带斯图加特附近，现在是 OpGen 集团的一家公司。 Curetis GmbH 开发和商业化分子诊断产品已超过 10 年，旨在应对检测严重传染病和识别住院患者抗生素耐药性的全球挑战。
2018 年， Curetis 获得了美国第一个下呼吸道多重 PCR 诊断面板的 FDA 批准 - 用于气管抽吸样品的 Unyvero LRT 面板，随后在 2019 年获得 FDA 批准用于支气管肺泡灌洗样品的 Unyvero LRT BAL。有了 Unyvero LRT 和 LRT BAL，医院可以在症状检测的帮助下更快地诊断严重的肺炎感染并针对有效的抗生素治疗进行靶向治疗。更快、更有针对性的治疗可以降低死亡率、降低医疗保健成本并更好地利用现有抗生素。
2020 年，Curetis 将其业务与 OpGen 相结合，为严重感染构建更强大的诊断解决方案。在美国，Unyvero 产品由 OpGen, Inc. 独家经销。
我们的 OpGen 集团公司 Ares Genetics GmbH 为传染病诊断和治疗提供下一代解决方案，这些解决方案基于下一代测序 (NGS) 与人工智能驱动的数据分析相结合。在 Ares Genetics，我们的愿景是提供一种通用解决方案，在任何患者样本中都可以识别任何病原体并准确预测其对抗感染药物治疗的敏感性。 ARES 技术平台将我们认为是世界上最全面的抗菌素耐药性遗传学数据库 ARESdb 与先进的生物信息学和人工智能解决方案相结合。通过与 AcuitasLighthouse 平台的集成，它将在深度和范围上进一步增强。
