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maccura 产品代理

始创于1994年的迈克生物股份有限公司一直以来专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务。

我们是经国家相关部门认证的“高新技术企业”,先后通过了CMD ISO13485、CQC ISO14001、TUV ISO13485 认证和部分产品CE认证。

我们拥有专业的研发、生产和管理运营团队;已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局;具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力;产品涵盖生化、免疫、POCT、凝血、输血、血球、尿液、分子诊断、病理等技术平台,并通过产品整合,满足医学实验室90%以上需求。

Louisville APL 产品代理

Pierangeli博士和Harris博士在抗磷脂(aPL)抗体领域工作了超过25年。1983年,哈里斯博士及其合作者在英国伦敦哈默史密斯医院开发了第一种检测抗心磷脂(aCl)抗体的方法。随后,哈里斯博士和他的团队建立了aCL抗体检测(GPL、MPL)的测量单位,以及目前在美国普遍使用的校准器

lampire 产品代理

LAMPIRE拥有超过30年的抗体,组织培养,免疫化学和血液制品经验,为客户带来独特的知识和技能。自成立以来,LAMPIRE稳步发展,目前在以下领域提供优质的产品和服务:
多克隆抗体服务,单克隆抗体服务,肽合成,免疫化学品及相关试剂等,LAMPIRE已获得制药,诊断,生物技术和医疗设备公司的主要供应商地位。LAMPIRE还为参与免疫学,细胞生物学,细胞信号传导,病理学,分子生物学,微生物学和临床医学等领域的学术界和政府研究机构提供服务。

laboratoire-cellmade 产品代理

CellMade是一家应用生物技术实验室,活跃于实验室诊断市场。CellMade专注于临床脂质组学、免疫诊断学和分子诊断领域,重点关注心脏代谢和传染病。诊断是获取患者健康状况信息的第一步。CellMade检测准确、可靠,可以进行早期、快速和无创检测。

brainbits 产品代理

BrainBits®通过提供新鲜、从未冷冻、显微外科解剖的活体脑组织以及必要的生长和存储介质,缩小了研究与发现之间的差距。

bovogen 产品代理

Bovogen Biologicals 成立于 2001 年,于 2003 年开始制造商业规模的牛血清白蛋白(BSA)。随着生产其他特种蛋白质产品的自然转型,2009 年 Bovogen 将其重点转向工艺开发,生产和动物血清的无菌过滤。核心产品包括胎牛血清,新生小牛血清,牛血清白蛋白和特种产品,包括免疫球蛋白,纤维蛋白原和胎球蛋白。Bovogen Biologicals 的客户范围覆盖五大洲,并在全球拥有超过四十五个国家的客户

biowest 产品代理

法国Biowest成立于1987年,是世界最大的血清OEM供应商之一,是欧洲最大专注于细胞培养产品(血清、培养基、生化试剂等),并一直处于的生物企业。

biowest 产品代理

法国Biowest于1987年成立于卢瓦尔谷, 是世界最大的血清OEM供应商之一,是欧洲最大、最好、专注于细胞培养产品(血清、培养基、生化试剂等),并一直处于领导地位的生物企业。Biowest拥有超过10年为宝灵曼(Boehringer Mannheim, 现在为 Roche Diagnostics)生产血清的经验.现在通过分公司和各国代理远销世界各地。

biotrading 产品代理

bioTRADING Benelux B.V.成立于1979年4月,生产“定制”现成培养基和动物血液产品,达到最高标准。

凭借40多年的生产经验,我们为临床、制药、生物技术、化妆品、水、兽医、食品和环境微生物检测实验室提供服务。

如今,bioTRADING提供了超过1200种不同的现成培养基产品。定制的专用介质可以按照小批量或大批量、首选配方、瓶或管尺寸和体积进行生产。当前批次的大小从10个单元的小批量到超过25000个的批量不等。

biotecnica 产品代理

Biotecnica成立于1982年,是生产高品质培养基的最重要的生物原料制造商之一,如蛋白胨、提取物、输液和其他动植物原料。Biotecnica的产品提供丰富的氮和碳源,除了用于生物制药工业过程的细胞培养外,还用于细菌和真菌微生物的培养。它们在世界范围内被领先的文化媒体制造商使用,并因其一贯的卓越质量而得到认可。

biosynth 产品代理

瑞士Biosynth是欧洲最大的合成化学、荧光显色酶制剂公司,目前无中国区分公司,该公司生产的原料世界顶尖级,多用于制药类,国内市场一般多用于科研

biospectra 产品代理

BioSpectra是一家总部位于美国的GMP、医药级成分制造商,包括活性物质、赋形剂、GMP工艺化学品和批量GMP缓冲液和溶液。我们的重点是小分子合成和真正的相变多步骤纯化,用于传统和生物制药应用。我们的服务包括合同GMP产品开发,以及持续的商业制造和监管支持,包括DMF提交。我们所有的制造过程都经过充分验证。我们的US-GMP监管包符合IPEC和ICHQ7指南。我们的现场分析测试能力包括多药典和定制规范,以及所有原材料和来源的完全可追溯性和透明度。我们致力于质量、合规性和真实性,US-GMP制造、测试和监管支持无与伦比