搜索
您当前的位置: 产品分类 > 科研耗材
搜索
gecitech产品代理
柔性软管和不锈钢配件的设计者和制造商
自 1986 年成立以来，GECITECH 在食品、化学、制药、生物技术和化妆品行业的柔性软管和不锈钢配件制造方面积累了独特的专业知识。
凭借其丰富的经验和专注于客户满意度和创新的政策，GECITECH 现在在全球市场上占据领先地位。
自 1986 年成立以来，GECITECH 在食品、化学、制药、生物技术和化妆品行业的柔性软管和不锈钢配件制造方面积累了独特的专业知识。
凭借其丰富的经验和专注于客户满意度和创新的政策，GECITECH 现在在全球市场上占据领先地位。
geba产品代理
Gene Bio-Application Ltd. (GeBA) 开发和销售具有分子生物学和医学研究应用的独特工具。 GeBA 成立于 1999 年 5 月，此后建立了一系列基于创新、质量和可靠性的产品，并在全球销售。 GeBA 通过电子邮件和直接电话联系向 GeBA 最终用户和分销商提供技术支持和 24 小时响应。
产品范围不断扩大，针对需要快速、可靠和具有成本效益的解决方案的分子研究领域。 产品在 GebA 实验室开发、工业化和制造，并通过分销商网络在全球销售。
产品范围不断扩大，针对需要快速、可靠和具有成本效益的解决方案的分子研究领域。 产品在 GebA 实验室开发、工业化和制造，并通过分销商网络在全球销售。
GD animal health产品代理
自 1919 年荷兰农民和乳制品组织联手抗击动物疾病以来，Royal GD 一直专注于动物健康。 今天，在百年经验的支持下，我们仍然怀着同样的热情，为同样的目标工作。
GD 是动物健康和动物生产领域的领先组织。 凭借我们最先进的兽医实验室和研究设施以及我们的兽医知识和专业知识，我们为全球客户提供支持。 客户来找我们寻求高质量和独立的咨询、合同研究和动物健康计划。
良好的健康符合动物的利益，有助于可持续农业。 这符合社会需要安全健康的环保食品的目标。 在 GD，我们拥有支持这些目标的知识和热情。
GD 是动物健康和动物生产领域的领先组织。 凭借我们最先进的兽医实验室和研究设施以及我们的兽医知识和专业知识，我们为全球客户提供支持。 客户来找我们寻求高质量和独立的咨询、合同研究和动物健康计划。
良好的健康符合动物的利益，有助于可持续农业。 这符合社会需要安全健康的环保食品的目标。 在 GD，我们拥有支持这些目标的知识和热情。
G-Biosciences产品代理
Geno Technology, Inc. 的成立旨在简化生命科学研究。我们的主要目标是针对蛋白质研究的关键技术，并找到经济实惠的方法来简化和改进这些技术。多年来，Geno Technology, Inc. 已经扩展到其他研究领域，但我们的主要目标仍然是蛋白质，我们的主要目标“简化和改进这些技术”仍然成立。这一信息在 2010 年随着我们标志性吉祥物“蛋白质人”和 G-Biosciences 品牌（Geno Technology, Inc. 的注册商标）的演变而得到加强。
G-Biosciences 的团队检查了特定实验技术的各个方面，从蛋白质提取到蛋白质纯化和检测，以确定我们可以针对改进的关键领域。因此，我们现在生产各种产品，从浓度和尺寸方便的简单缓冲液到定制设备，例如 Tube-O-Dialyzer，可增强和简化关键技术。我们关注的关键领域包括但不限于蛋白质测定、样品制备、电泳、蛋白质印迹、质谱、测定开发、抗体生产和蛋白质纯化。
G-Biosciences 现在为蛋白质和生命科学研究市场提供数千种产品，所有产品的设计都是为了让研究人员的实验室时间更简单、更实惠。
G-Biosciences 的团队检查了特定实验技术的各个方面，从蛋白质提取到蛋白质纯化和检测，以确定我们可以针对改进的关键领域。因此，我们现在生产各种产品，从浓度和尺寸方便的简单缓冲液到定制设备，例如 Tube-O-Dialyzer，可增强和简化关键技术。我们关注的关键领域包括但不限于蛋白质测定、样品制备、电泳、蛋白质印迹、质谱、测定开发、抗体生产和蛋白质纯化。
G-Biosciences 现在为蛋白质和生命科学研究市场提供数千种产品，所有产品的设计都是为了让研究人员的实验室时间更简单、更实惠。
gbi-inc产品代理
GBI Labs / Golden Bridge International (GBI), Inc. 成立于 1993 年，旨在为世界各地的研究、临床、生物技术和制药实验室提供开发完善、价格合理且创新的病理学试剂和试剂盒。今天，GBI Labs 继续开发新产品并制造高质量的免疫组织化学 (IHC) 试剂，用于临床和非临床研究中癌症和其他疾病的抗原/蛋白质筛选；基于抗体的药物发现：以及在人体解剖病理学和兽医病理学中的传统应用蛋白质/抗体筛选。
GBI Labs 的独特产品线包括病理辅助试剂、采用辣根过氧化物酶 [HRP] 和碱性磷酸酶 [AP] 聚合物技术的检测试剂盒，以及除传统小鼠、兔、大鼠和山羊之外的多种宿主物种的检测。我们拥有最多的带色原体的双重和三重染色试剂盒可供选择，可使用光学显微镜对共定位蛋白表达进行半定量分析。我们的 Klear Human 试剂盒可以在没有背景的情况下快速检测人体组织上的人或人源化抗体。我们提供适用于其他物种的 Klear 试剂盒，例如小鼠、兔子和大鼠。
我们的使命是通过不折不扣的卓越产品和知识渊博的技术支持团队，将最先进的病理试剂和技术带入研究和临床实验室。
GBI Labs 的独特产品线包括病理辅助试剂、采用辣根过氧化物酶 [HRP] 和碱性磷酸酶 [AP] 聚合物技术的检测试剂盒，以及除传统小鼠、兔、大鼠和山羊之外的多种宿主物种的检测。我们拥有最多的带色原体的双重和三重染色试剂盒可供选择，可使用光学显微镜对共定位蛋白表达进行半定量分析。我们的 Klear Human 试剂盒可以在没有背景的情况下快速检测人体组织上的人或人源化抗体。我们提供适用于其他物种的 Klear 试剂盒，例如小鼠、兔子和大鼠。
我们的使命是通过不折不扣的卓越产品和知识渊博的技术支持团队，将最先进的病理试剂和技术带入研究和临床实验室。
gba-group产品代理
GBA GROUP - 食品、环境和制药领域的分析和分析服务
GBA 集团成立于 1989 年，汇集了一个充满活力的公司网络，为食品、环境和制药三大领域的客户提供实验室分析和相关服务。 我们的每个部门都以提供满足客户需求的定制解决方案而闻名于世。 在 GBA 集团，我们的专业员工通过与客户的密切沟通，始终专注于提供高质量的服务
GBA 集团成立于 1989 年，汇集了一个充满活力的公司网络，为食品、环境和制药三大领域的客户提供实验室分析和相关服务。 我们的每个部门都以提供满足客户需求的定制解决方案而闻名于世。 在 GBA 集团，我们的专业员工通过与客户的密切沟通，始终专注于提供高质量的服务
Galen Laboratory Supplies产品代理
Galen Lab Supplies 是一家精品生命科学工具供应商。我利用我在分子生物学和液体处理方面的广泛知识，为美国的最终用户提供大型供应商无法提供的设备和用品。
我们有兴趣与为美国生命科学研究市场提供独特产品的公司建立合作伙伴关系。
如果您是难以从美国境外采购材料的最终用户，请让我们负责进口。我们是生命科学研究产品进口方面的专家。
我们感兴趣的特定科学领域包括：
分子遗传学
DNA 和 RNA 技术，例如基因的克隆、筛选、表达和分析、载体系统、生物化合物的标记和检测
细胞生物学
抗体、酶、荧光检测、生物测定、真核表达、细胞分析、细胞培养技术
生物化学
糖生物学、蛋白质化学、酶学、重组蛋白质分离、蛋白质检测和测定
分离技术
色谱和电泳
我们有兴趣与为美国生命科学研究市场提供独特产品的公司建立合作伙伴关系。
如果您是难以从美国境外采购材料的最终用户，请让我们负责进口。我们是生命科学研究产品进口方面的专家。
我们感兴趣的特定科学领域包括：
分子遗传学
DNA 和 RNA 技术，例如基因的克隆、筛选、表达和分析、载体系统、生物化合物的标记和检测
细胞生物学
抗体、酶、荧光检测、生物测定、真核表达、细胞分析、细胞培养技术
生物化学
糖生物学、蛋白质化学、酶学、重组蛋白质分离、蛋白质检测和测定
分离技术
色谱和电泳
G&P Biosciences产品代理
G&P Biosciences 是一家基因和蛋白质公司，为正常和病理过程中基因和蛋白质的功能研究提供遗传和蛋白质组学解决方案。 我们的尖端技术平台能够高通量、高速地生产重组基因克隆和哺乳动物稳定细胞，从而产生高水平的活性蛋白质和抗体。 我们的优质产品和服务包括基因、蛋白质、抗体、细胞和生物测定以及用于基因传递和蛋白质表达的创新工具。 我们努力在产品和服务的质量和成本效益方面建立卓越的声誉。
fyonibio产品代理
我们 FyoniBio 的所有人都致力于为我们的每一位客户提供量身定制的高质量服务。
我们的 QMS 基于 ISO 9001:2015 和良好临床实验室规范 (1,2) 的要求。此外，我们整合了 GCP、GMP 和 GLP 指南的基石，不仅要追求卓越和持续改进的质量，还要坚持患者安全和数据完整性的原则。
此外，QMS 旨在满足 FyoniBio 自己的要求、行业最佳实践和客户特定要求。
质量始于和止于客户，我们的目标是始终满足他们的需求。这反映在我们的灵活性和我们在协助每个客户进行特定药物开发工作时的实践方法。
我们的客户将与各自领域的专家进行交流和合作，建立富有成效且相互信任的关系，以实现共同目标。
我们履行职责，保护员工的健康和利益、业务合作伙伴的利益以及环境。
GCP 检查员工作组于 2012 年 2 月 28 日通过了对进行临床试验样品分析或评估的实验室的反思文件 (EMA/INS/GCP/532137/2010)
世界卫生组织 (WHO) 的良好临床实验室规范，代表热带病研究和培训特别规划，2009 年。
我们的 QMS 基于 ISO 9001:2015 和良好临床实验室规范 (1,2) 的要求。此外，我们整合了 GCP、GMP 和 GLP 指南的基石，不仅要追求卓越和持续改进的质量，还要坚持患者安全和数据完整性的原则。
此外，QMS 旨在满足 FyoniBio 自己的要求、行业最佳实践和客户特定要求。
质量始于和止于客户，我们的目标是始终满足他们的需求。这反映在我们的灵活性和我们在协助每个客户进行特定药物开发工作时的实践方法。
我们的客户将与各自领域的专家进行交流和合作，建立富有成效且相互信任的关系，以实现共同目标。
我们履行职责，保护员工的健康和利益、业务合作伙伴的利益以及环境。
GCP 检查员工作组于 2012 年 2 月 28 日通过了对进行临床试验样品分析或评估的实验室的反思文件 (EMA/INS/GCP/532137/2010)
世界卫生组织 (WHO) 的良好临床实验室规范，代表热带病研究和培训特别规划，2009 年。
future-diagnostics产品代理
我们是体外诊断 (IVD) 检测开发的不二之选——适用于全球 IVD 医疗器械市场的初创企业、中型生物技术公司和跨国公司。凭借 20 多年的专家经验和 150 项 IVD 开发，我们 70 多位热情且技术娴熟的专业人员致力于加速医疗保健创新，提供高质量的检测开发和制造服务。
任何检测开发的认证合作伙伴。
无论您需要高度专业的知识还是人力来将您的概念推向市场，我们都是您值得信赖的独立合作伙伴，可使用不同的手动或自动技术开发多种不同类型的免疫测定。我们通过了 ISO 13485 认证，并拥有自己的 FDA 注册制造工厂，提供中小型试点和商业生产能力。免疫分析、即时 (POC) 测试或验证服务 - 您可以期待卓越的性能。
IVD产品开发-IVD产品开发流程-未来诊断
成熟的开发方法：质量、合规性和透明度
为确保最高质量、合规性和透明度，我们将经过验证的新产品开发流程应用于所有检测开发。自然地，EN 13612:2002 和 EN ISO 23640:2015 要求和适用的 CLSI 指南都包含在此过程中，就像编写 IVD 注册所需的技术文件的一部分一样。在整个项目过程中，我们的专业专家团队将定期让您参与其中，您还可以在 SharePoint 中实时监控进度。
更多技能、更多速度、更多成功
供应链全球化、成本和上市时间压力越来越大，以及客户对质量的期望越来越高，这些都是企业面临的挑战。要在当今的 IVD 医疗器械市场保持领先地位，您需要一个能够迎接挑战的专业合作伙伴。我们拥有技能、经验和动力来帮助您快速成功地将您的检测方法推向市场。
任何检测开发的认证合作伙伴。
无论您需要高度专业的知识还是人力来将您的概念推向市场，我们都是您值得信赖的独立合作伙伴，可使用不同的手动或自动技术开发多种不同类型的免疫测定。我们通过了 ISO 13485 认证，并拥有自己的 FDA 注册制造工厂，提供中小型试点和商业生产能力。免疫分析、即时 (POC) 测试或验证服务 - 您可以期待卓越的性能。
IVD产品开发-IVD产品开发流程-未来诊断
成熟的开发方法：质量、合规性和透明度
为确保最高质量、合规性和透明度，我们将经过验证的新产品开发流程应用于所有检测开发。自然地，EN 13612:2002 和 EN ISO 23640:2015 要求和适用的 CLSI 指南都包含在此过程中，就像编写 IVD 注册所需的技术文件的一部分一样。在整个项目过程中，我们的专业专家团队将定期让您参与其中，您还可以在 SharePoint 中实时监控进度。
更多技能、更多速度、更多成功
供应链全球化、成本和上市时间压力越来越大，以及客户对质量的期望越来越高，这些都是企业面临的挑战。要在当今的 IVD 医疗器械市场保持领先地位，您需要一个能够迎接挑战的专业合作伙伴。我们拥有技能、经验和动力来帮助您快速成功地将您的检测方法推向市场。
fullerlabs产品代理
富勒实验室开发了用于诊断媒介传播疾病和人畜共患疾病的临床和兽医检测方法。 三十多年来，富勒实验室一直是传染病免疫分析开发的创新者，提供越来越复杂的独特格式。 Fuller Laboratories 产品提供参考实验室所需的灵敏度、特异性和可重复性。
Fujirebio产品代理
诊断行业公认的先驱和合作伙伴
Fujirebio 是一家以研发为导向的公司，不断为全球体外诊断行业开发具有高临床价值的新技术和独特的标志物。我们的集团使命是在医疗保健领域创造新价值，从而为人类健康和医疗保健的未来做出贡献。
首页 关于富士瑞生物
我们位于日本、亚洲、欧洲和美国的全球团队专注于为我们的客户和合作伙伴提供最高质量标准的产品。我们重视与业内其他领先公司的合作伙伴关系，共享知识、能力和关键材料，以便在各种平台上提供、开发或制造诊断解决方案。
通过这种商业模式，我们确保世界需要的可能改变生活的诊断标志物在尽可能短的时间内到达最广泛的全球受众。
创新的传承
Fujirebio 于 1950 年在日本成立。它于 1966 年开发了第一个 TPHA 诊断试剂盒，这是梅毒检测的黄金标准。从那时起，我们建立了创新、开发、制造和营销高质量体外诊断检测解决方案的悠久传统全世界。多年来，收购 Centocor Diagnostics、CanAg Diagnostics 和 Innogenetics 进一步增强了我们在各个临床领域的能力和专业知识。今天，与世界顶级商业实验室之一 (SRL, Inc.) 密切合作，该实验室是 H.U. 的另一个实体。 Fujrebio 集团在比以往任何时候都更强大的诊断市场上拥有专业知识和经验的结合。
开创性体外诊断解决方案的先驱
我们旅程中的重要里程碑包括开发出世界上第一台全自动化学发光酶免疫分析 (CLEIA) 仪器 - 更为人所知的是 Lumipulse® - 今天在世界各地使用。我们的产品线涵盖从专业手动和自动测试到全自动常规测试解决方案的范围。此外，我们提供神经退行性疾病、传染病和肿瘤学检测领域的金标准检测，并继续提供涵盖多种其他疾病状态的新型和常规生物标志物，包括 SARS-COV-2 感染。
灵活可靠的业务合作伙伴
我们位于日本、瑞典、比利时和美国的研发团队和生产团队致力于开发和制造最高质量的产品。这为我们赢得了直接客户和领先诊断公司全球合作伙伴的良好声誉。 Fujirebio 集团公司通过了 ISO 13485、ISO 9001、EN46001 和 ISO 14001* 认证。最重要的是，我们的全球团队为新生物标志物或系统开发的每个阶段带来的洞察力和专业知识使我们的客户和合作伙伴处于早期诊断和最先进的医疗保健解决方案的最前沿。
Fujirebio 是一家以研发为导向的公司，不断为全球体外诊断行业开发具有高临床价值的新技术和独特的标志物。我们的集团使命是在医疗保健领域创造新价值，从而为人类健康和医疗保健的未来做出贡献。
首页 关于富士瑞生物
我们位于日本、亚洲、欧洲和美国的全球团队专注于为我们的客户和合作伙伴提供最高质量标准的产品。我们重视与业内其他领先公司的合作伙伴关系，共享知识、能力和关键材料，以便在各种平台上提供、开发或制造诊断解决方案。
通过这种商业模式，我们确保世界需要的可能改变生活的诊断标志物在尽可能短的时间内到达最广泛的全球受众。
创新的传承
Fujirebio 于 1950 年在日本成立。它于 1966 年开发了第一个 TPHA 诊断试剂盒，这是梅毒检测的黄金标准。从那时起，我们建立了创新、开发、制造和营销高质量体外诊断检测解决方案的悠久传统全世界。多年来，收购 Centocor Diagnostics、CanAg Diagnostics 和 Innogenetics 进一步增强了我们在各个临床领域的能力和专业知识。今天，与世界顶级商业实验室之一 (SRL, Inc.) 密切合作，该实验室是 H.U. 的另一个实体。 Fujrebio 集团在比以往任何时候都更强大的诊断市场上拥有专业知识和经验的结合。
开创性体外诊断解决方案的先驱
我们旅程中的重要里程碑包括开发出世界上第一台全自动化学发光酶免疫分析 (CLEIA) 仪器 - 更为人所知的是 Lumipulse® - 今天在世界各地使用。我们的产品线涵盖从专业手动和自动测试到全自动常规测试解决方案的范围。此外，我们提供神经退行性疾病、传染病和肿瘤学检测领域的金标准检测，并继续提供涵盖多种其他疾病状态的新型和常规生物标志物，包括 SARS-COV-2 感染。
灵活可靠的业务合作伙伴
我们位于日本、瑞典、比利时和美国的研发团队和生产团队致力于开发和制造最高质量的产品。这为我们赢得了直接客户和领先诊断公司全球合作伙伴的良好声誉。 Fujirebio 集团公司通过了 ISO 13485、ISO 9001、EN46001 和 ISO 14001* 认证。最重要的是，我们的全球团队为新生物标志物或系统开发的每个阶段带来的洞察力和专业知识使我们的客户和合作伙伴处于早期诊断和最先进的医疗保健解决方案的最前沿。
