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evermed产品代理
EVERmed 是 Everstanding 集团的医疗部门，从中获得在工业和专业制冷领域超过 50 年的经验，提供高度专业化的生产，使我们始终能够最大程度地表达各种寒冷应用（医院、诊所、大学、实验室、药房）。
该公司通过与该领域专业的高技能人员的合作，提供范围广泛的特定产品，并提供最好的服务
EVERmed 是一家希望不断进步和改进的公司，其主要目标不仅是对最高技术水平和创新的持续关注，还包括环境和安全。生产过程的效率特别注重对环境的尊重，但不断发展以不断改进。我们所有的产品都符合最新的适用标准，并带有 CE 标志，以确保其绝对的专业性和安全性。
该公司通过与该领域专业的高技能人员的合作，提供范围广泛的特定产品，并提供最好的服务
EVERmed 是一家希望不断进步和改进的公司，其主要目标不仅是对最高技术水平和创新的持续关注，还包括环境和安全。生产过程的效率特别注重对环境的尊重，但不断发展以不断改进。我们所有的产品都符合最新的适用标准，并带有 CE 标志，以确保其绝对的专业性和安全性。
everlywell产品代理
Everlywell 通过提供可信的、经过验证的实验室测试，让您在舒适和方便的家中启动和收集这些测试，从而实现了现代化的实验室测试。 我们的目标是使个人能够积极主动地关注自己的健康，我们对质量和准确性的承诺与您对医生办公室的期望相同。 通过将一流的科学、医生监督以及经过严格验证的收集方法和服务相结合，我们与符合以下标准的实验室合作，确保提供最佳质量的测试：
CLIA 认证实验室
根据 1988 年临床实验室改进修正案 (CLIA) 法规认证
临床验证的测试
与传统样本采集方法相比的临床验证测试
经验丰富的临床团队
经验丰富的多元化临床团队，负责监督测试过程的每一步
CLIA 认证实验室
根据 1988 年临床实验室改进修正案 (CLIA) 法规认证
临床验证的测试
与传统样本采集方法相比的临床验证测试
经验丰富的临床团队
经验丰富的多元化临床团队，负责监督测试过程的每一步
Evergreen Scientific产品代理
综合实验室
范围广泛的孔板、试管、样品瓶、储存和液体处理产品，可满足您所有的一般实验室需求。
您的创新实验室器具的来源
Caplugs Evergreen 为您的测试、储存和运输需求提供优质的实验室器具用品。 Evergreen 系列在我们的加利福尼亚工厂制造，长期以来一直以其卓越的质量和专业知识在一次性实验室器具市场上得到认可。
Caplugs Evergreen 旨在为我们的客户提供世界一流的服务。 我们的专家、现场销售团队可提供个性化的现场服务，或者我们知识渊博的客户服务代表团队可以随时通过电话或电子邮件与您联系，以快速为您提供报价、订单、样品等方面的帮助。
新的！ 在线订购
自 1960 年以来的行业领导者
数以千计的目录产品库存并准备今天发货
满足客户需求的灵活性和可扩展性
专门的客户服务
全面的定制成型能力
范围广泛的孔板、试管、样品瓶、储存和液体处理产品，可满足您所有的一般实验室需求。
您的创新实验室器具的来源
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Caplugs Evergreen 旨在为我们的客户提供世界一流的服务。 我们的专家、现场销售团队可提供个性化的现场服务，或者我们知识渊博的客户服务代表团队可以随时通过电话或电子邮件与您联系，以快速为您提供报价、订单、样品等方面的帮助。
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满足客户需求的灵活性和可扩展性
专门的客户服务
全面的定制成型能力
Evercyte GmbH产品代理
我们的目的
为生物技术和生物医学提供人体细胞
Evercyte 利用专门的人类原代细胞来开发相关的体外测试系统，从而实现临床前模型的标准化。此外，我们的细胞非常适合用作创新细胞工厂，用于生产用于临床应用的重组复杂分子或细胞外囊泡。
我们的技术
寿命延长、重编程和基因编辑
为了规避目前使用的细胞模型的局限性，Evercyte 专注于建立持续生长的细胞系，以显示相应原代细胞的功能。此外，我们还应用重编程和基因编辑方法为我们的客户提供满足其需求的细胞。
我们的重点
相关体外测试系统和细胞外囊泡
Evercyte 专注于从不同组织中分离间充质干细胞，并建立细胞外囊泡、重组囊泡的生产系统。此外，Evercyte 旨在建立代表人体的临床前测试系统，并允许例如毒性研究、效力测定或药物测试（例如衰老药物测试）。
为生物技术和生物医学提供人体细胞
Evercyte 利用专门的人类原代细胞来开发相关的体外测试系统，从而实现临床前模型的标准化。此外，我们的细胞非常适合用作创新细胞工厂，用于生产用于临床应用的重组复杂分子或细胞外囊泡。
我们的技术
寿命延长、重编程和基因编辑
为了规避目前使用的细胞模型的局限性，Evercyte 专注于建立持续生长的细胞系，以显示相应原代细胞的功能。此外，我们还应用重编程和基因编辑方法为我们的客户提供满足其需求的细胞。
我们的重点
相关体外测试系统和细胞外囊泡
Evercyte 专注于从不同组织中分离间充质干细胞，并建立细胞外囊泡、重组囊泡的生产系统。此外，Evercyte 旨在建立代表人体的临床前测试系统，并允许例如毒性研究、效力测定或药物测试（例如衰老药物测试）。
euroscarf产品代理
EUROSCARF 收集中心已建立，用于存放和交付基因组分析网络中生成的生物材料。其中包括以下项目：BMBF（325 个 ORF）、EUROFAN I（800 个 ORF）和作为全球酵母基因缺失项目（6000 个 ORF）一部分的 EUROFAN II。当可用时，含有缺失盒或互补基因的质粒也有库存。缺失菌株的遗传背景因项目而异。在许多情况下，您可以选择不同的遗传背景。
德国酵母功能分析项目
在 BMBF（Bundesministerium für Bildung und Forschung）支持的德国酵母功能分析项目（1994-1997）期间，325 个基因已被删除。 15 个实验室的合作致力于基因的缺失和缺失菌株的功能分析（Entian 等：Mol Gen Genet 262 (1999) 683-702）。所有缺失均在菌株 CEN.PK2 中完成。由于该项目的早期启动，大多数基因缺失是通过用营养缺陷型标记替换感兴趣的基因来实现的。大约三分之一的缺失是通过 PCR 技术进行的。出于这个原因，有多种转化标记可以用来替换基因。从这个项目 EUROSCARF 拥有交配类型和杂合二倍体菌株的单倍体菌株。只有杂合二倍体可用于必需基因。该项目贡献的菌株可以通过登录号中的前 B 后跟 4 位数字代码和终端字母来识别。
EUROFAN I
115 个团体的合作得到了欧盟的支持。该项目始于 1/96，800 个开放阅读框被删除和分析。每个参与实验室都负责删除和初步分析六个基因 (sixpack)。 Wach 等人已经制定了删除策略。 (酵母 10 (1994) 1793-1808)。该策略基于 PCR 片段删除相应的开放阅读框。缺失存在于三种不同的遗传背景中。必须删除 FY1679 背景中的所有开放阅读框，与 S288C 同基因，S288C 是酿酒酵母基因组测序的来源。除了大多数基因的缺失之外，在 CEN.PK2 或 W303 中还产生了一组额外的缺失，以证明缺失盒是普遍使用的。在第一阶段构建的菌株通过登录号中的 5 位数字代码后跟对应于菌株交配类型的终端字母来标识。
在全球范围内，欧洲和海外实验室联合在 Saccharomyces 基因组缺失项目联盟中（Winzeler 等人：Science 285 (1999) 901-906）。欧洲任务被标记为 EUROFAN II。所有构建的菌株将由 EUROSCARF 收集。缺失是在与 S288c（其 DNA 序列已确定的酿酒酵母菌株）同基因的遗传背景中进行的。 II期构建的缺失菌株均在BY菌株系列的遗传背景中。
德国酵母功能分析项目
在 BMBF（Bundesministerium für Bildung und Forschung）支持的德国酵母功能分析项目（1994-1997）期间，325 个基因已被删除。 15 个实验室的合作致力于基因的缺失和缺失菌株的功能分析（Entian 等：Mol Gen Genet 262 (1999) 683-702）。所有缺失均在菌株 CEN.PK2 中完成。由于该项目的早期启动，大多数基因缺失是通过用营养缺陷型标记替换感兴趣的基因来实现的。大约三分之一的缺失是通过 PCR 技术进行的。出于这个原因，有多种转化标记可以用来替换基因。从这个项目 EUROSCARF 拥有交配类型和杂合二倍体菌株的单倍体菌株。只有杂合二倍体可用于必需基因。该项目贡献的菌株可以通过登录号中的前 B 后跟 4 位数字代码和终端字母来识别。
EUROFAN I
115 个团体的合作得到了欧盟的支持。该项目始于 1/96，800 个开放阅读框被删除和分析。每个参与实验室都负责删除和初步分析六个基因 (sixpack)。 Wach 等人已经制定了删除策略。 (酵母 10 (1994) 1793-1808)。该策略基于 PCR 片段删除相应的开放阅读框。缺失存在于三种不同的遗传背景中。必须删除 FY1679 背景中的所有开放阅读框，与 S288C 同基因，S288C 是酿酒酵母基因组测序的来源。除了大多数基因的缺失之外，在 CEN.PK2 或 W303 中还产生了一组额外的缺失，以证明缺失盒是普遍使用的。在第一阶段构建的菌株通过登录号中的 5 位数字代码后跟对应于菌株交配类型的终端字母来标识。
在全球范围内，欧洲和海外实验室联合在 Saccharomyces 基因组缺失项目联盟中（Winzeler 等人：Science 285 (1999) 901-906）。欧洲任务被标记为 EUROFAN II。所有构建的菌株将由 EUROSCARF 收集。缺失是在与 S288c（其 DNA 序列已确定的酿酒酵母菌株）同基因的遗传背景中进行的。 II期构建的缺失菌株均在BY菌株系列的遗传背景中。
europroxima产品代理
食品安全是人类健康日益关注的问题。 随着食品和饲料生产的国际化，对控制的需求不断增加。 R-Biopharm Nederland B.V. 提供范围广泛的诊断试剂盒，用于检测饲料和食品中的有害污染物和残留物。
europrobe产品代理
即食食品样品中存在沙门氏菌或单核细胞增生李斯特氏菌会导致食物中毒。
由于沙门氏菌或单核细胞增生李斯特菌污染，最近在不同国家发生了许多代价高昂的产品召回。除了召回的成本，食品制造商的形象在这样的事件发生后严重恶化。
目前没有人质疑确保食品在离开生产场所之前必须不含此类生物的必要性。然而，检测这些细菌所需的时间长度（传统方法需要 5 到 7 天，或者最近的免疫学或显色方法需要 2 到 3 天）会导致生产流程中断，这也会导致库存水平、存储空间和对客户的服务的期限。
为了避免这些缺点，一家年轻的生物技术公司 EUROPROBE 开发了一种特定且可靠的核探针方法，可以在 24 小时内获得鉴定测试的结果。 ：
LUMIPROBE 24 系列
注意：我们的一些竞争对手声称他们在 24 小时内进行了类似的测试，但并没有说他们的意思是 24 小时。充实期过后。使用 LUMIPROBE 24，时间为 24 小时。全都包括 ！
由于沙门氏菌或单核细胞增生李斯特菌污染，最近在不同国家发生了许多代价高昂的产品召回。除了召回的成本，食品制造商的形象在这样的事件发生后严重恶化。
目前没有人质疑确保食品在离开生产场所之前必须不含此类生物的必要性。然而，检测这些细菌所需的时间长度（传统方法需要 5 到 7 天，或者最近的免疫学或显色方法需要 2 到 3 天）会导致生产流程中断，这也会导致库存水平、存储空间和对客户的服务的期限。
为了避免这些缺点，一家年轻的生物技术公司 EUROPROBE 开发了一种特定且可靠的核探针方法，可以在 24 小时内获得鉴定测试的结果。 ：
LUMIPROBE 24 系列
注意：我们的一些竞争对手声称他们在 24 小时内进行了类似的测试，但并没有说他们的意思是 24 小时。充实期过后。使用 LUMIPROBE 24，时间为 24 小时。全都包括 ！
EUROPA产品代理
EuropaBio - 欧洲生物工业协会，是欧洲最大和最有影响力的生物技术工业集团。 EuropaBio 成立于 1996 年，在欧洲层面代表生物技术行业的利益，并不断与欧洲议会、欧盟委员会和部长理事会进行对话，EuropaBio 旨在影响生物技术立法，代表医疗保健和工业生物技术部门。
EuropaBio 的既定目标包括：
在欧洲促进创新、连贯和充满活力的生物技术产业；
倡导自由和开放的市场，消除与世界其他地区竞争的障碍；
承诺与所有利益相关者就生物技术的伦理、社会和经济方面及其利益进行公开、透明和知情的对话；
倡导以对社会负责的方式使用生物技术，以确保其潜力得到充分利用，造福人类及其环境。
顾名思义，EuropaBio 的主要重点是欧盟，但由于生物技术业务的全球性，它也在跨大西洋和全球论坛上代表其成员。
EuropaBio 代表跨部门的企业和准成员，以及国家和地区生物技术协会，这些协会又代表 2600 多家生物技术公司，其中 2300 家是中小企业。 EuropaBio 拥有一个由成员公司代表组成的管理委员会。董事会得到 EuropaBio 团队的支持，该团队开展日常活动，并由一名总干事管理。
生物技术的两个主要部分通过部门委员会代表：医疗保健（红色生物技术）和工业（白色生物技术）。成员公司的专家积极参与工作组和工作组，这些工作组和工作组涵盖了其行业特有的广泛问题和关注点。每个理事会、工作组或工作组由一名成员担任主席，并由 EuropaBio 工作人员协调。
EuropaBio 是国际生物技术协会理事会 (ICBA) 的创始成员。
EuropaBio 的既定目标包括：
在欧洲促进创新、连贯和充满活力的生物技术产业；
倡导自由和开放的市场，消除与世界其他地区竞争的障碍；
承诺与所有利益相关者就生物技术的伦理、社会和经济方面及其利益进行公开、透明和知情的对话；
倡导以对社会负责的方式使用生物技术，以确保其潜力得到充分利用，造福人类及其环境。
顾名思义，EuropaBio 的主要重点是欧盟，但由于生物技术业务的全球性，它也在跨大西洋和全球论坛上代表其成员。
EuropaBio 代表跨部门的企业和准成员，以及国家和地区生物技术协会，这些协会又代表 2600 多家生物技术公司，其中 2300 家是中小企业。 EuropaBio 拥有一个由成员公司代表组成的管理委员会。董事会得到 EuropaBio 团队的支持，该团队开展日常活动，并由一名总干事管理。
生物技术的两个主要部分通过部门委员会代表：医疗保健（红色生物技术）和工业（白色生物技术）。成员公司的专家积极参与工作组和工作组，这些工作组和工作组涵盖了其行业特有的广泛问题和关注点。每个理事会、工作组或工作组由一名成员担任主席，并由 EuropaBio 工作人员协调。
EuropaBio 是国际生物技术协会理事会 (ICBA) 的创始成员。
Eurolyser Diagnostica GmbH产品代理
在 Eurolyser，健康管理和医疗保健是我们首要关注的问题。我们坚信医学诊断是现代医疗保健的关键要素。医生越快、越准确地确定患者需要什么，他们就可以越快开始治疗。
我们为医生的实践或医院的急诊室开发和分发即时护理仪器和测试套件。
我们认为这是高质量医疗保健的下一个合乎逻辑的步骤。
我们的产品和服务旨在使所有相关方受益：
它允许医生变得更加独立于实验室（想想等待期和文书工作）。
医院也从加速过程中受益匪浅——特别是在每一分钟都很重要的急诊室。
由于测试结果可在几分钟而不是几天内获得，因此患者可以显着减少对医院或诊所的必要访问。
由于冗余和闲置时间的减少，整个医疗保健系统将变得更高效、更便宜。对于政府，以及最后但并非最不重要的纳税人。
换句话说：为了我们每一个人。
Eurolyser Diagnostica 已成为即时检测业务的全球参与者超过 15 年。我们是一家以研究为导向的公司，因此积累了非常具体的专业知识，使我们能够设计和制造尖端技术仪器和测试套件。
我们的产品经久耐用、用途广泛、免维护，而且——最重要的是——每一点都与大型实验室设备一样精确。
我们为医生的实践或医院的急诊室开发和分发即时护理仪器和测试套件。
我们认为这是高质量医疗保健的下一个合乎逻辑的步骤。
我们的产品和服务旨在使所有相关方受益：
它允许医生变得更加独立于实验室（想想等待期和文书工作）。
医院也从加速过程中受益匪浅——特别是在每一分钟都很重要的急诊室。
由于测试结果可在几分钟而不是几天内获得，因此患者可以显着减少对医院或诊所的必要访问。
由于冗余和闲置时间的减少，整个医疗保健系统将变得更高效、更便宜。对于政府，以及最后但并非最不重要的纳税人。
换句话说：为了我们每一个人。
Eurolyser Diagnostica 已成为即时检测业务的全球参与者超过 15 年。我们是一家以研究为导向的公司，因此积累了非常具体的专业知识，使我们能够设计和制造尖端技术仪器和测试套件。
我们的产品经久耐用、用途广泛、免维护，而且——最重要的是——每一点都与大型实验室设备一样精确。
Euroimmun产品代理
作为全球领先的医学实验室诊断制造商之一，EUROIMMUN 代表着创新。 17 个国家/地区的 3,200 多名员工开发、生产和销售用于支持疾病诊断的测试系统，以及用于执行和评估这些测试的软件和自动化解决方案。 140 多个国家/地区的实验室使用 EUROIMMUN 产品来诊断自身免疫性疾病和传染病以及过敏症，并进行基因分析。
该公司于 1987 年从吕贝克大学（德国石勒苏益格-荷尔斯泰因）成立。自 2018 年以来，美国公司 PerkinElmer, Inc. 一直是 EUROIMMUN 的唯一股东。 PerkinElmer 是医疗和生物技术领域的国际领导者。该公司总部位于沃尔瑟姆（马萨诸塞州），在全球拥有 14,000 名员工。凭借其创新的测试系统、成像和 IT 系统，它在诊断、医学研究以及环境和食品分析方面提供了广泛的专业知识。 PerkinElmer, Inc. 在标准普尔 500 指数中上市。
EUROIMMUN 最初的开创性成就之一是 1983 年 BIOCHIP 的开发。今天，该公司使用几乎完全自动化的 BIOCHIP 碎裂和生产机器，这些机器是内部设计和生产的，并在全球范围内使用。
此外，该公司拥有广泛的技术基础，它已利用该基础来刺激和促进医学实验室诊断的根本性新发展。例如设计者抗原的分子生物学合成、基于计算机的免疫荧光显微镜 (CAIFM) 以及用于识别基因多态性和病原体的多参数微阵列的开发。
高专业能力和继续教育对于 EUROIMMUN 产品的使用和分销至关重要。 EUROIMMUN 学院每年接待来自 100 多个国家的 1000 多名客户进行科学培训。此外，在一些国家设有培训实验室。此外，隶属于 EUROIMMUN 的经认可的质量评估研究所提供质量评估计划，以帮助保持外部实验室的高质量标准。
该公司于 1987 年从吕贝克大学（德国石勒苏益格-荷尔斯泰因）成立。自 2018 年以来，美国公司 PerkinElmer, Inc. 一直是 EUROIMMUN 的唯一股东。 PerkinElmer 是医疗和生物技术领域的国际领导者。该公司总部位于沃尔瑟姆（马萨诸塞州），在全球拥有 14,000 名员工。凭借其创新的测试系统、成像和 IT 系统，它在诊断、医学研究以及环境和食品分析方面提供了广泛的专业知识。 PerkinElmer, Inc. 在标准普尔 500 指数中上市。
EUROIMMUN 最初的开创性成就之一是 1983 年 BIOCHIP 的开发。今天，该公司使用几乎完全自动化的 BIOCHIP 碎裂和生产机器，这些机器是内部设计和生产的，并在全球范围内使用。
此外，该公司拥有广泛的技术基础，它已利用该基础来刺激和促进医学实验室诊断的根本性新发展。例如设计者抗原的分子生物学合成、基于计算机的免疫荧光显微镜 (CAIFM) 以及用于识别基因多态性和病原体的多参数微阵列的开发。
高专业能力和继续教育对于 EUROIMMUN 产品的使用和分销至关重要。 EUROIMMUN 学院每年接待来自 100 多个国家的 1000 多名客户进行科学培训。此外，在一些国家设有培训实验室。此外，隶属于 EUROIMMUN 的经认可的质量评估研究所提供质量评估计划，以帮助保持外部实验室的高质量标准。
Eurogentec产品代理
自 1985 年以来您的生物技术公司
Eurogentec 是一家一站式生物技术服务公司，为全球学术、医学和工业科学家提供生命科学产品和个性化服务。
Eurogentec 是一家一站式生物技术服务公司，为全球学术、医学和工业科学家提供生命科学产品和个性化服务。
Eurofins DiscoverX Corporation产品代理
我们掌握在您手中的专业知识 – 自信地探索
对于药物发现和开发科学家来说，Eurofins DiscoverX 是值得信赖的产品解决方案提供商，它可以通过今天准备运行的合格试剂、细胞系和分析充满信心地加速您的程序。
Eurofins DiscoverX 开发和制造尖端分析、稳定细胞系、膜制备、酶和试剂，用于我们的 3 个研发和制造卓越中心——加利福尼亚旧金山湾区的药物发现和开发；密苏里州圣路易斯；和法国普瓦捷。
重新发现 Eurofins DiscoverX 的专业知识和值得信赖的产品如何加速您的计划，让您充满信心地将您的药物推向下一阶段。从发现到 QC 批次发布，您的程序的每一步都有端到端的支持。
Eurofins DiscoverX 是 Eurofins Discovery 的产品品牌，Eurofins Discovery 是领先的药物发现产品和服务提供商。
我们的任务
您的目标是率先将一流的疗法推向市场，同时确保长期成功——这就是我们的切入点。
在 Eurofins DiscoverX，我们致力于支持和加速您的多模式药物发现和开发，从发现到 QC 批次发布。
DiscoverX 的高质量产品和定制化验组合可让您加快研究速度，并让您的候选人更快地通过药物发现管道。我们从最广泛和最全面的已建立的生化和细胞检测、细胞系和试剂以及定制检测开发服务集合中提供产品解决方案。
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Eurofins DiscoverX 开发和制造尖端分析、稳定细胞系、膜制备、酶和试剂，用于我们的 3 个研发和制造卓越中心——加利福尼亚旧金山湾区的药物发现和开发；密苏里州圣路易斯；和法国普瓦捷。
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我们的任务
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