Epitope Diagnostics Inc. (EDI) 致力于为全球研究、制药和医疗保健社区开发、制造和销售最高质量和最具创新性的体外诊断 (IVD) 产品。我们力求成为解决世界未满足的医疗需求的主要贡献者。
历史
Epitope Diagnostics, Inc. 位于美国最好的城市和美国的生物技术中心之一,成立于 2003 年。 从那时起,EDI 开发并推出了许多创新的 ELISA 和快速检测试剂盒,以满足全球医疗保健社区的需求。例如,EDI 推出了世界上第一个测定 alpha-1-HS-糖蛋白的商业化测试,即人胎球蛋白-A ELISA 试剂盒。使用该测试进行了许多临床研究,导致发表了 20 多篇科学论文。
2004 年,EDI 获得加利福尼亚州卫生服务部食品和药品分部的认可,成为经过认证和许可的医疗器械制造商。一年后,EDI 开发并创新、无味且自成一体的快速检测平台,专门用于基于粪便样本的快速检测。自 2005 年以来,该创新设备已获得专利(US 7,780,915)、FDA 510(k) 批准和 CLIA 豁免。该平台已成为我们所有快速测试套件的基础,包括欧洲 CE 认证的 OTC 套件 EpiTuub iFOB 测试。
ISO认证
EDI 是一家通过 ISO 13485:2016 认证的公司。我们的证书可以在这里找到。